Sobre esta plantilla
La plantilla Industria — Biotecnología es un CV clínico compuesto en Manrope e Inter sobre papel menta, con acento violeta profundo y microetiquetas en JetBrains Mono. Secciones dedicadas a publicaciones, patentes, fases de ensayos clínicos y plataformas de laboratorio estructuran la lectura en torno a los indicadores que los seleccionadores biotech y farma escanean primero.
¿Para qué perfil?
Se dirige a doctores en ciencias, responsables de I+D, perfiles de operaciones clínicas y asuntos regulatorios que aspiran a Almirall, Grifols, Esteve, Ferrer, PharmaMar, Reig Jofre, Rovi, Faes Farma, Cellnex Salud y CRO europeas (ICON, Parexel, Syneos). Igualmente válido para investigadores en medicina traslacional e ingenieros de bioprocesos en spin-off universitarias (CNIO, IRB Barcelona) preparando rondas Serie A o B.
Cómo utilizarla
Estructure las experiencias por área terapéutica (oncología, inmunología, enfermedades raras, neurología, cardiometabolismo), fase (preclínica, Fase I, IIa, IIb, III, IV) e indicadores de pipeline (diana validada, lead optimization, IND presentado). Cite publicaciones por cuartil Scimago en lugar de factor de impacto para una lectura estable. Mencione los estándares GxP dominados (GLP, GCP, GMP, GVP) y los expedientes FDA, EMA o AEMPS a los que ha contribuido.
Preguntas frecuentes
¿Cómo citar patentes en un CV biotech?
Distinga sistemáticamente el estado jurídico. Patente concedida: número completo (ej. EP3456789 B1, ES2456789 B1) y jurisdicción. Solicitud en examen: número seguido de A1 y la mención «en examen». Indique su posición (inventor principal, coinventor). Todo es verificable en Espacenet, OEPM y WIPO PatentScope — la aproximación se detecta de inmediato.
¿Hay que indicar el factor de impacto de las revistas?
Para candidaturas en España e Italia, sí. Para Suiza (Roche, Novartis), Alemania (BioNTech, Merck KGaA), Estados Unidos y Reino Unido, el cuartil Scimago (Q1, Q2) es mejor percibido — es menos manipulable y sobrevive a los cambios editoriales. Para una candidatura internacional, indique ambos entre paréntesis.
¿Cómo presentar una experiencia CRO multi-sponsor?
Liste estudios por fase y área terapéutica sin nombrar a los promotores bajo NDA. «Fase IIb oncología tumores sólidos, n=240 pacientes, 18 centros europeos, duración 36 meses» es más legible y convincente que «promotor farmacéutico Top 10». Los directores clínicos descodifican el formato y prefieren la precisión operacional.
