À propos de ce modèle
Le modèle Industrie — Biotech est un CV clinique composé en Manrope et Inter sur papier menthe, avec un accent violet profond et des micro-libellés en JetBrains Mono. Des sections dédiées aux publications, brevets, phases d'essais cliniques et plateformes laboratoire structurent la lecture autour des indicateurs que regardent vraiment les recruteurs biotech et pharma.
Pour quel profil ?
Il s'adresse aux docteurs en sciences, responsables R&D, profils opérations cliniques et affaires réglementaires qui postulent chez Sanofi R&D, Servier, Ipsen, bioMérieux, Cellectis, Valneva, Pasteur, INSERM ou les CRO européennes (ICON, IQVIA). Pertinent aussi pour les chercheurs en médecine translationnelle et les ingénieurs bioprocédés en spin-off universitaire visant des levées Series A ou B.
Comment l'utiliser
Structurez les expériences autour de l'aire thérapeutique (oncologie, immunologie, maladies rares), de la phase (preclinical, Phase I, IIa, IIb, III, IV) et des indicateurs de pipeline (cible validée, lead optimization, IND submitted). Citez les publications avec quartile Scimago plutôt que facteur d'impact pour une lecture stable. Mentionnez systématiquement les standards GxP maîtrisés (GLP, GCP, GMP, GVP) et les soumissions FDA, EMA ou ANSM auxquelles vous avez contribué.
Questions fréquentes
Comment citer les brevets dans le CV biotech ?
Distinguez systématiquement le statut juridique. Brevet délivré : numéro complet (ex. EP3456789 B1) et juridiction. Demande en examen : numéro suivi de A1 et la mention « en cours d'examen ». Précisez votre position (inventeur principal, co-inventeur). Tout est vérifiable sur Espacenet, WIPO PatentScope et USPTO — l'approximation est immédiatement repérée.
Faut-il indiquer le facteur d'impact des revues ?
Pour les recruteurs France et Italie, oui. Pour la Suisse (Roche, Novartis), l'Allemagne (BioNTech, Merck KGaA), les États-Unis et le Royaume-Uni, le quartile Scimago (Q1, Q2) est mieux perçu — il est moins manipulable et survit aux changements éditoriaux. Pour une candidature internationale, citez les deux entre parenthèses.
Comment présenter une expérience CRO multi-sponsors ?
Listez les études par phase et aire thérapeutique sans nommer les sponsors sous NDA. « Phase IIb oncologie solide, n=240 patients, 18 sites Europe, durée 36 mois » est plus lisible et plus convaincant que « pharmaceutical Top 10 ». Les directeurs cliniques savent décoder le format et préfèrent la précision opérationnelle.
