A proposito di questo modello
Il template Industria — Biotech è un CV clinico composto in Manrope e Inter su carta menta, con accento viola profondo e micro-etichette in JetBrains Mono. Sezioni dedicate a pubblicazioni, brevetti, fasi cliniche e piattaforme di laboratorio strutturano la lettura attorno agli indicatori che i recruiter biotech e pharma scansionano per primi.
Per quale profilo?
Si rivolge a dottori di ricerca, responsabili R&D, profili operazioni cliniche e regolatorio che ambiscono a Chiesi Farmaceutici, Recordati, Menarini, Italfarmaco, Alfasigma, Angelini Pharma, Dompé, Molmed, Newron Pharmaceuticals e alle CRO europee (ICON, IQVIA, Parexel, Syneos). Adatto anche ai ricercatori in medicina traslazionale e agli ingegneri di bioprocesso in spin-off universitarie (IIT Genova, San Raffaele) per round Serie A o B.
Come usarlo
Struttura le esperienze per area terapeutica (oncologia, immunologia, malattie rare, neurologia, cardiometabolica), fase (preclinica, Fase I, IIa, IIb, III, IV) e indicatori di pipeline (target validato, lead optimization, IND submitted). Cita le pubblicazioni per quartile Scimago piuttosto che per impact factor per una lettura stabile. Menziona sistematicamente gli standard GxP padroneggiati (GLP, GCP, GMP, GVP) e le sottomissioni FDA, EMA o AIFA a cui hai contribuito.
Domande frequenti
Come citare i brevetti in un CV biotech?
Distingui sistematicamente lo stato giuridico. Brevetto concesso: numero completo (es. EP3456789 B1, IT201700001234 B1) e giurisdizione. Domanda in esame: numero seguito da A1 e la dicitura «in esame». Precisa la tua posizione (inventore principale, co-inventore). Tutto è verificabile su Espacenet, UIBM e WIPO PatentScope — l'approssimazione è immediatamente riconoscibile.
Bisogna indicare l'impact factor delle riviste?
Per le candidature in Italia e Francia, sì. Per la Svizzera (Roche, Novartis), la Germania (BioNTech, Merck KGaA), gli Stati Uniti e il Regno Unito, il quartile Scimago (Q1, Q2) è meglio percepito — è meno manipolabile e sopravvive ai cambiamenti editoriali. Per una candidatura internazionale, indica entrambi tra parentesi.
Come presentare un'esperienza CRO multi-sponsor?
Elenca gli studi per fase e area terapeutica senza nominare gli sponsor sotto NDA. «Fase IIb oncologia tumori solidi, n=240 pazienti, 18 centri europei, durata 36 mesi» è più leggibile e convincente di «sponsor farmaceutico Top 10». I direttori clinici decifrano il formato e preferiscono la precisione operativa.
